《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等五部規(guī)章發(fā)布
新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（以下簡稱《條例》）已于2014年6月1日起施行。為配合《條例》的實施，在深入調(diào)研、多次論證、廣泛征求各方意見的基礎(chǔ)上，食品藥品監(jiān)督管理總局制修訂了《醫(yī)療器械注冊管理辦法》、《體外診斷試劑注冊管理辦法》、《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等五部規(guī)章。五部規(guī)章已于6月27日經(jīng)總局局務(wù)會議審議通過，7月30日分別以總局令4、5、6、7、8號公布，將于2014年10月1日施行。
新制修訂的五部規(guī)章貫徹了黨、國務(wù)院關(guān)于建立嚴格的覆蓋全過程的食品藥品監(jiān)管制度、加快職能轉(zhuǎn)變和深化行政審批制度改革，堅持風險治理、全程治理、社會治理、責任治理、效能治理等理念，鼓勵創(chuàng)新，突出企業(yè)責任，強化研制、生產(chǎn)、經(jīng)營等環(huán)節(jié)的監(jiān)管，通過對《條例》有關(guān)規(guī)定的細化，使《條例》對醫(yī)療器械監(jiān)管制度的總體設(shè)計真正“落地”。
五部規(guī)章按照醫(yī)療器械產(chǎn)品風險程度的高低，科學設(shè)定審批與備案制度，詳細規(guī)定了產(chǎn)品注冊（備案）以及企業(yè)生產(chǎn)、經(jīng)營許可的條件、程序、時限，明確了企業(yè)的主體義務(wù)和責任，細化了說明書和標簽的要求，強化了監(jiān)管部門監(jiān)督檢查的手段和措施，嚴格了法律責任，為醫(yī)療器械注冊（備案）和生產(chǎn)經(jīng)營提供了明確指引，為加強醫(yī)療器械監(jiān)管與治理提供了有力支撐。
新制修訂的五部規(guī)章貫徹了黨、國務(wù)院關(guān)于建立嚴格的覆蓋全過程的食品藥品監(jiān)管制度、加快職能轉(zhuǎn)變和深化行政審批制度改革，堅持風險治理、全程治理、社會治理、責任治理、效能治理等理念，鼓勵創(chuàng)新，突出企業(yè)責任，強化研制、生產(chǎn)、經(jīng)營等環(huán)節(jié)的監(jiān)管，通過對《條例》有關(guān)規(guī)定的細化，使《條例》對醫(yī)療器械監(jiān)管制度的總體設(shè)計真正“落地”。
五部規(guī)章按照醫(yī)療器械產(chǎn)品風險程度的高低，科學設(shè)定審批與備案制度，詳細規(guī)定了產(chǎn)品注冊（備案）以及企業(yè)生產(chǎn)、經(jīng)營許可的條件、程序、時限，明確了企業(yè)的主體義務(wù)和責任，細化了說明書和標簽的要求，強化了監(jiān)管部門監(jiān)督檢查的手段和措施，嚴格了法律責任，為醫(yī)療器械注冊（備案）和生產(chǎn)經(jīng)營提供了明確指引，為加強醫(yī)療器械監(jiān)管與治理提供了有力支撐。
